Din pålitliga tillverkare av medicinska förnödenheter.
10 Ousheng Avenue, Pingwang Town, Wujiang District, Suzhou City, Jiangsu Province, Kina
+86 133 5801 3454
jasonzhangcas@gmail.com
Produktkategorier
Disposable Cuff är medicinsk utrustning för engångsbruk som främst används för övervakning av icke-invasivt blodtryck (NIBP) och kirurgiska applikationer för tourniquet. De är viktiga verktyg för infektionskontroll på sjukhus och kliniker eftersom de avsevärt minskar risken för korsinfektion mellan patienter jämfört med återanvändbara manschetter.











ADVAN Medical (Suzhou Advan Medical Technology CO., LTD) är ledande Kina Engångsmanschett tillverkare och OEM/ODM Engångsmanschett fabrik, det banbrytande företaget inom ADVAN Group, har varit en global ledare inom medicinsk bransch och specialiserat sig på högkvalitativ medicinsk utrustning och förbrukningsmaterial sedan grundandet 2003.
Med över 20 års erfarenhet som medicinsk tillverkare och exportör är vi specialiserade på första hjälpen, sårförband, sportbandage, hälso- och sjukvård för familjer samt medicinska förnödenheter (såsom gasväv, bandage, bomull, medicinsk tejp och non-woven-produkter). Vi har exporterat våra produkter till över 60 länder världen över, inklusive Sydostasien, Afrika, Mellanöstern, Östeuropa, Ryssland, Sydamerika och Oceanien. Våra kunder omfattar sjukhus, leverantörer av första hjälpen, medicinska distributörer och detaljhandlare.
År 2010 grundade vi vår fabrik för första hjälpen för att möta våra kunders behov. År 2018, för att tillgodose våra växande krav, grundade vi vår fabrik för kinesiologitejp, självhäftande bandage och elastiska självhäftande bandage. ADVAN Medical har ett professionellt kvalitetskontrollteam med hundratals medarbetare som noggrant följer inspektionsrutinerna för att säkerställa att våra produkter uppfyller standarden ISO13485:2016. De flesta av våra produkter är CE-certifierade och våra Suzhou-fabriker uppfyller FDA-kraven.
Med över 20 års professionell kunskap, färdigheter och ett engagerat team är vi fast beslutna att säkerställa ett enkelt och givande samarbete och en god kommunikation. Vi strävar efter att tillgodose dina produktbehov och etablera långsiktiga samarbetsrelationer.
Ett öppet bröstsår som förblir öppet låter luft röra sig in och ut ur pleurautrymmet med varje andetag. Ett sår som försluts för fullständigt kan fånga in samma luft och trycka patienten mot en spänningspneumothorax. Brösttätningslappar sitter exakt på den linjen. I decennier var fältsvaret petroleumväv tejpad på...
LÄS MERTryckskador meddelar sig sällan i sårbädden först. Över korsbenet och hälen uppträder vanligtvis den tidigaste skadan vid omkretsen av ett förband: kanten lyfts, urinen sugs upp under, patienten glider upp i sängen och huden runt såret mjuknar, rodnar och börjar brytas ner. En kantad silikonskumförband är konstru...
LÄS MERExsudat signalerar ett läkande sår, men det skapar ett praktiskt tekniskt problem. Ett förband måste absorbera vätska, hålla sårbädden fuktig, överleva borttagning i ett stycke och, när ett sår blöder, hjälpa kroppen att bilda en propp istället för att tvätta bort det. Alginatförband och hydrofiberförband löser d...
LÄS MERSuzhou Advan Medical Technology Co., Ltd. tillverkar engångsmanschetter för övervakning av icke-invasivt blodtryck (NIBP) och kirurgisk användning av tourniquet. Som Kina Tillverkare av engångsmanschett , producerar vi enpatientsmanschetter som ersätter återanvändbara tygmanschetter på sjukhus, kliniker, akutmottagningar och veterinärkliniker, vilket minskar risken för korsinfektion som följer med upprepad patientkontakt.
Vårt sortiment av engångsmanschetter finns i Medical Diagnose-serien av ADVAN Medical, tillsammans med stetoskop, termometrar och återanvändbara NIBP-manschetter. Vi levererar själva manschetterna och vi kontrollerar även uppströmsmaterialen – medicinsk tejp, släpppapper och lim – genom vår Jumbo råmaterialrulle produktion, som håller materialkonsistens och spårbarhet inom vår egen försörjningskedja.
Som en Tillverkare av engångsmanschett , matchar vi produktkonfigurationen till applikationen, driftgränser, gränssnitt och acceptanskriterier som definieras för varje projekt.
Engångsmanschetter är enheter för engångsbruk byggda runt en blåsa, slang och anslutning, inlindade i ett mjukt hudkontaktmaterial och stängda med en kardborre eller självhäftande fästsystem. Eftersom manschetten vidrör patientens arm eller lem direkt och blåses upp under tryck, avgör materialvalet, sömmens styrka och rör-till-blåsa-leden om manschetten håller kalibreringen genom hela uppblåsningscykeln.
Vi bygger två produktfamiljer inom kategorin: engångsblodtrycksmanschett för engångspatienter för övervakning av mänskligt NIBP, och engångsmedicinsk blodtrycksmanschett från djur för veterinärt bruk. Båda levereras som enpatientartiklar, och båda kan konfigureras för OEM- och ODM-program.
Fallet för en engångsmanschett är starkast där patientomsättningen är hög och upparbetning är opraktisk. På akutmottagningar, isoleringsrum och operationssalar tar en manschett som kasseras efter att en patient tar bort rengörings-, desinfektions- och torkningsstegen som återanvändbara manschetter kräver mellan användningarna, och den tar bort risken för kvarvarande kontaminering på tygytan.
Veterinärkliniker följer samma logik. En manschett som används på ett djur och sedan kasseras undviker korskontaminering mellan patienter och eliminerar svårigheten att desinficera en manschett som har kommit i kontakt med päls och hud. För båda inställningarna är manschetten en förbrukningsartikel snarare än en kapitaltillgång, vilket ändrar hur avdelningar planerar lagernivåer och beställer om cykler.
| Manschetttyp | Typisk inställning | Nyckelvalsvariabler | Leveransformat |
|---|---|---|---|
| Enpatient BP-manschett (vuxen) | Avdelning, intensivvårdsavdelning, akut, öppenvård | Lemmets omkrets, kontakttyp, blåsans bredd | Bulkkartong eller individuell påse |
| Enpatient BP-manschett (neonatal/pediatrisk) | NICU, pediatrisk avdelning | Litet lemintervall, låg uppblåsningsvolym, mjuk kantfinish | Storleksmärkta förpackningar |
| Animal Medical BP Cuff Series Cross | Veterinärkirurgi, återhämtning, klinikövervakning | Artstorlek, lem- eller svansplacering, slanglängd | Klinikset i flera storlekar |
| OEM / ODM-konfigurerad manschett | Distributörsprogram och program för privata märken | Varumärke, förpackningskonst, storleksmatris, anslutningsspecifikation | Anpassad påse, etikett och kartong |
En engångsmanschett är en laminerad och svetsad enhet, så materialstapeln spelar lika stor roll som den färdiga formen. Vi tillverkar de limbelagda materialen som används i våra tejp- och manschettprodukter internt, vilket innebär att baksidan, limmet och releaselinern specificeras tillsammans snarare än kommer från icke-närstående leverantörer.
När ett program kräver en specifik vidhäftningsprestanda - till exempel låg peeling för ömtålig hud eller högre klibbighet för veterinärmedicinsk användning - kan vi justera limformuleringen genom vår Medical Adhesive-linje snarare än att tvinga in en standardprodukt i en applikation som den inte är designad för.
NIBP-noggrannheten beror på att manschetten matchar den lem den omsluter. En underdimensionerad manschett ger falskt höga värden; en överdimensionerad manschett ger falskt låga värden. Blåsans bredd bör vara ungefär 40 % av extremitetens omkrets, och blåsans längd bör omsluta minst 80 % av extremiteten. Det här är de variabler vi bekräftar innan vi citerar en storleksmatris.
| Parameter | Varför det spelar roll | Vad vi bekräftar med dig |
|---|---|---|
| Blåsans bredd och längd | Påverkar läsnoggrannheten direkt | Mål omkretsintervall för extremiteter per storlek |
| Slanglängd och diameter | Påverkar inflationssvar och räckvidd | Övervaka position och önskad räckvidd |
| Kontakttyp | Bestämmer monitorkompatibilitet | Övervakningsmärke och kontaktstandard |
| Fästsystem | Påverkar passformens stabilitet under uppblåsning | Föredrag med kardborre eller självhäftande flikar |
| Söm och fogstyrka | Förhindrar läckage vid upprepad uppblåsning | Uppblåsningstryckintervall för applikationen |
De flesta program för distributörer och privata märken behöver mer än en standardmanschett i en vanlig väska. Vi hanterar form, färg, logotyp, storleksmatris, slanglängd, kopplingsval och förpackningskonstverk som en konfigurationsövning, så att det färdiga föremålet matchar varumärket och marknaden den säljs till.
Vår provtagningsprocess returnerar vanligtvis ett första prov inom 3–7 arbetsdagar, med 1–3 ändringsomgångar tillgängliga beroende på produkttyp och mängden utvecklingsarbete som är involverat. Anpassade prover kan medföra en provtagningsavgift som kompenserar för FoU-, labb- och råmaterialkostnader.
Engångsmanschetter tillverkas enligt ISO 13485:2016 kvalitetsstyrning, och våra Suzhou-fabriker uppfyller FDA-kraven. De flesta av våra produkter är CE-certifierade. Produktionen går genom en renrumsmiljö som omfattar beläggning, omlindning, skärning och förpackning, med inspektion i varje steg snarare än endast vid den slutliga releasen.
Vi kan förbereda dokumentation anpassad till EU- och FDA-kraven för målmarknaden, och vi bekräftar det tillämpliga efterlevnadsomfånget under offertstadiet snarare än efter beställningen.
Förpackning är en del av produkten för en engångsmanschett, eftersom påsen skyddar enheten tills den används. Vi producerar individuella påsar, klinikförpackningar i flera storlekar och bulkkartonger, och vi kan skriva ut varumärke, storlek, batch- och instruktionsinnehåll på förpackningen som en del av konfigurationen.
Typiska ledtider är 20–60 dagar beroende på samarbetssätt och produktkomplexitet. Standardprodukter med kundförpackningar rör sig snabbare än kompletta nyckelfärdiga program som inkluderar formutveckling och nyformuleringsarbete.
En offert för engångsmanschett är bara användbar om den matchar monitorn, patientpopulationen och förpackningsformatet. Vi använder följande ingångar för att bygga en konfiguration och pris som faktiskt kan beställas.
| Ingång | Vad vi behöver av dig | Hur vi använder det |
|---|---|---|
| Ansökan | Mänskligt NIBP, veterinärmedicinsk användning eller tourniquet | Väljer produktfamilj och blåsgeometri |
| Patient- eller djurstorleksintervall | Lemmets omkretsintervall per storlek | Definierar storleksmatrisen och blåsdimensionerna |
| Monitorgränssnitt | Anslutningsstandard och slanglängd | Bekräftar kompatibilitet innan verktyg |
| Varumärke och förpackning | Logotyp, färg, påseformat, etikettinnehåll | Anger konstverk och förpackningsspecifikationer |
| Ordervolym | Årlig eller per beställning kvantitet per storlek | Bestämmer MOQ, verktyg och produktionsplanering |
| Målmarknad | Destinationsland och reglerad rutt | Definierar dokumentation och efterlevnadsomfång |
Vår MOQ för medicinska förbrukningsvaror börjar på 1 000–10 000 enheter per specifikation. Pantone-färganpassning börjar vid 20 000 enheter och anpassad förpackning börjar vid 100 000 enheter per förpackningsstil och tryckmönster.
Vi matchar slangen och kontakten till det monitorgränssnitt du anger. När du berättar för oss bildskärmsmärket och kontaktstandarden bekräftar vi den matchande konfigurationen innan provtagning, så att manschetten ansluts och blåses upp korrekt på din utrustning.
Ja. Vi bygger storleksmatriser runt omkretsen av extremiteter som du säljer till, som täcker neonatala, pediatriska, vuxna och veterinära storlekar. Varje storlek definieras av blåsans bredd och längd, och vi bekräftar matrisen med dig innan produktionen.
Våra medicinska förbrukningsvaror MOQ börjar på 1 000–10 000 enheter per specifikation. Pantone-färganpassning börjar vid 20 000 enheter och anpassad förpackning börjar vid 100 000 enheter per förpackningsstil och tryckmönster.
De första proverna tar vanligtvis 3–7 arbetsdagar, med 1–3 ändringsomgångar tillgängliga beroende på produkt. Produktionsledtiderna är 20–60 dagar beroende på samarbetssätt och produktkomplexitet.
Vi producerar båda. Djurens medicinska blodtrycksmanschett för engångsbruk är konfigurerad för placering av små djurs lem och svans, och den levereras i set i flera storlekar för veterinärklinikens lagerkontroll.
Produktionen går under ISO 13485:2016 kvalitetsstyrning och våra Suzhou-fabriker uppfyller FDA-kraven. De flesta produkter är CE-certifierade. Vi upprätthåller provlagrings- och spårbarhetsregister för varje batch och kan förbereda dokumentation som är anpassad till EU:s och FDA:s krav för din målmarknad.